2-(3-trimethylsiloxyphenyl)-4-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazol-5-one | 79302-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-trimethylsiloxyphenyl)-4-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazol-5-one
• 英文别名: 3-trimethylsilyl-5-(3-trimethylsilyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 79302-70-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃Si₂
• 分子量: 322.511
• InChiKey: RYWAABUSYJAXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-trimethylsiloxyphenyl)-4-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazol-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-(3-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Gerd; Alberts, Heinrich; Kricheldorf, Hans R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1257 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基3-[(三甲基硅烷基)氧基]苯甲酸酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(3-trimethylsiloxyphenyl)-4-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Gerd; Alberts, Heinrich; Kricheldorf, Hans R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1257 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHWARZ, G.;ALBERTS, H.;KRICHELDORF, H. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 7, 1257-1270
  作者：SCHWARZ, G.、ALBERTS, H.、KRICHELDORF, H. R.

  DOI：——

  日期：——