6,6'-dichloro-3,3'-disulfanediyl-bis-pyridazine | 89892-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-dichloro-3,3'-disulfanediyl-bis-pyridazine
• 英文别名: bis-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-disulfide；Bis-(6-chlor-pyridazin-3-yl)-disulfid；3,3'-di(6-chloropyridazine) disulfide；Bis-<6-chlor-pyridazin-3-yl>-disulfid；3-Chloro-6-[(6-chloropyridazin-3-yl)disulfanyl]pyridazine
• CAS: 89892-04-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₄S₂
• 分子量: 291.185
• InChiKey: UBVADGNXJBLPBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  540.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-巯基哒嗪 在 甲烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6,6'-dichloro-3,3'-disulfanediyl-bis-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridazine derivatives and their use in rubber

  摘要：

  某些吡啶并嗪的硫醇、二硫化物和硫酰胺是橡胶硫化的有效催化剂。这些化合物基于3-吡啶并嗪，与已知的硫酰胺催化剂相比，显示出更高的硫化速率和硫化状态。

  公开号：

  EP0726255A3

文献信息

• 3-Pyridazine derivatives and their use in rubber
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0726255A3

  公开（公告）日：1997-03-26

  Thiols, disulfides and sulfenamides of certain pyridazines are effective accelerators in the sulfur vulcanization of rubber. These compounds, based on 3-pyridazine show improved rates of vulcanization and states of cure compared with known sulfenamide accelerators.

  某些吡啶并嗪的硫醇、二硫化物和硫酰胺是橡胶硫化的有效催化剂。这些化合物基于3-吡啶并嗪，与已知的硫酰胺催化剂相比，显示出更高的硫化速率和硫化状态。
• [EN] 3-PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN RUBBER<br/>[FR] DERIVES DE 3-PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE CAOUTCHOUC
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1993025537A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) Thiols, disulfides and sulfenamides of certain pyridazines are effective accelerators in the sulfur vulcanization of rubber. These compounds, based on 3-pyridazine show improved rates of vulcanization and states of cure compared with known sulfenamide accelerators.(FR) Les thiols, les bisulfures et les sulfénamides de certaines pyridazines sont des accélérateurs efficaces dans la vulcanisation par le soufre du caoutchouc. Ces composés à base de 3-pyridazine permettent d'obtenir des vitesses et des qualités de vulcanisation supérieures à celles obtenues avec les accélérateurs au sulfénamide connus.
• Takahayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1242,1243
  作者：Takahayashi

  DOI：——

  日期：——