phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(thiophen-2-yl)ethyl]methanesulfonamide | 1376938-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(thiophen-2-yl)ethyl]methanesulfonamide
• 英文别名: phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(thiophen-2-yl)ethyl]-methanesulfonamide；1-phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-thiophen-2-ylethyl)methanesulfonamide
• CAS: 1376938-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₃NO₂S₂
• 分子量: 384.735
• InChiKey: IVIGGJKXQRNGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲磺酰胺 在 四磷十氧化物 、 硫酸 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(thiophen-2-yl)ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to phenylmethanesulfonamide derivatives on the basis of phenyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)-methanesulfonamide

  摘要：

  The reaction of N,N-dichlorophenylmethanesulfonamide with trichloroethylene gave a new representative of highly electrophilic N-sulfonyl-substituted polyhalogenated aldehyde imines, phenyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene) methanesulfonamide. High reactivity of the product was demonstrated by alkylation of toluene, anisole, thiophene, and 2-chlorothiophene.

  DOI：

  10.1134/s107042801204001x