N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine | 106669-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
• 英文别名: N-[N-[2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]-N'-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide
• CAS: 106669-42-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇OS
• 分子量: 461.591
• InChiKey: YJIGDKQOOGPYNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[(Benzimidazol-2-yl)methylthio]-ethyl]-N'-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于它们在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分由于它们的额外H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞疾病。这些咪唑烷基胍衍生物对应于一般式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Amino-aethylmercaptomethyl>-benzimidazol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  合成这些正性肌力剂物质：咪唑基丙基胍 mit Pyridin-Partialstruktur

  摘要：

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210709

文献信息

• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 415-418
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Synthese positiv inotroper Substanzen: Imidazolylpropylguanidine mit Pyridin-Partialstruktur
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210709

  日期：——

  Durch zweifache Aminolyse von N‐Benzoyl‐diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt. Die Substanzen wirken am H2‐Rezeptor des Atriums und am Papillarmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin.

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。
• Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05021431A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##