N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine | 106669-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
• 英文别名: N-[N-[2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]-N'-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide
• CAS: 106669-42-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇OS
• 分子量: 461.591
• InChiKey: YJIGDKQOOGPYNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[(Benzimidazol-2-yl)methylthio]-ethyl]-N'-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于它们在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分由于它们的额外H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞疾病。这些咪唑烷基胍衍生物对应于一般式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Amino-aethylmercaptomethyl>-benzimidazol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-[(benzimidazol-2-yl) methylthio]ethyl]-N'-benzoyl-N"-[3-(imidazol-4-yl)propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  合成这些正性肌力剂物质：咪唑基丙基胍 mit Pyridin-Partialstruktur

  摘要：

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210709

文献信息

• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 415-418
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04