Nα-(4-Aminobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-L-lysine Potassium Salt | 449806-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nα-(4-Aminobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-L-lysine Potassium Salt
• 英文别名: Nalpha-(4-aminobenzenesulfonyl)-nalpha-isobutyl-l-lysine potassium salt；potassium;(2S)-6-amino-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoate
• CAS: 449806-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₃O₄S*K
• 分子量: 395.564
• InChiKey: FKQBROHLKLXTTG-RSAXXLAASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(4-Aminobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-L-lysine Potassium Salt 、 、 水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 crude product 作用下， 反应 4.0h， 以to yield 15 mg (4.6%) of the title compound的产率得到(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从下列化合物组合中选择一种化合物，该组合包括式I的化合物、式II的化合物，当式I和II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US06608100B1
• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-acetamidobenzenesulfonyl)-L-α-ε-amino-caprolactam 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以8.0 g (100%)的产率得到Nα-(4-Aminobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-L-lysine Potassium Salt
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化学式：当化合物I的化学式包括氨基时，其药用可接受的铵盐，其中n为3或4，Y为O、S、NH或N—CN，其中Cx可以是例如COOH或CH2OH，其中R1选自所述的苯甲磺酰基II的群，其中R2可以是例如异丁基或3-甲基丁基，R3和R4的定义如本文所述。

  公开号：

  US06528532B1