2-(trans-4-acetoxy-2-cycloheptenyl)-1,3-benzodithiol tetraoxide | 136569-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(trans-4-acetoxy-2-cycloheptenyl)-1,3-benzodithiol tetraoxide
• 英文别名: [(1R,4R)-4-(1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)cyclohept-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 136569-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆S₂
• 分子量: 370.447
• InChiKey: BMHLAXADKGPNRZ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-4-acetoxy-2-cycloheptenyl)-1,3-benzodithiol tetraoxide 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 生成 2-((E)-4-Acetoxy-but-2-enyl)-2-[(1R,4R)-4-(2-allyl-1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶,3λ⁶-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-cyclohept-2-enyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Direct syntheses of polyfused ring systems by intramolecular tandem palladium-ene/Heck insertion reactions

  摘要：

  The Pd(0)-catalyzed polycyclizations 1 --> 3 + 4, 5 --> 9 and 6 --> 10 are described. The stereospecifity of these transformations is ascribed to an intramolecular suprafacial "palladium-ene" process followed by one to two "Heck-insertions" proceeding with retention of configuration at the metalated carbon.

  DOI：

  10.1021/jo00022a004
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetoxy-4-chlorocyclohept-2-ene 、 苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(trans-4-acetoxy-2-cycloheptenyl)-1,3-benzodithiol tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Direct syntheses of polyfused ring systems by intramolecular tandem palladium-ene/Heck insertion reactions

  摘要：

  The Pd(0)-catalyzed polycyclizations 1 --> 3 + 4, 5 --> 9 and 6 --> 10 are described. The stereospecifity of these transformations is ascribed to an intramolecular suprafacial "palladium-ene" process followed by one to two "Heck-insertions" proceeding with retention of configuration at the metalated carbon.

  DOI：

  10.1021/jo00022a004