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6-(acetoxymethyl)-5-<<(2,5-dimethoxyphenyl)amino>methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 117652-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(acetoxymethyl)-5-<<(2,5-dimethoxyphenyl)amino>methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-Acetoxymethyl-5-(2,5-dimethoxyanilino)methylpyrido[2,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;[5-[(2,5-dimethoxyanilino)methyl]-2,4-dioxo-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl acetate
6-(acetoxymethyl)-5-<<(2,5-dimethoxyphenyl)amino>methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
117652-35-4
化学式
C19H20N4O6
mdl
——
分子量
400.391
InChiKey
QXNBAURUZQUDBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(acetoxymethyl)-5-<<(2,5-dimethoxyphenyl)amino>methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione氯仿乙醇 作用下, 以 二苯醚乙醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 6-(2,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (311 mg, 91%), mp 308°-310° C的产率得到6-(2,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    6,7-dihydropyrrol[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物:##STR1## 其中,R是较低的烷基、芳基或烷基芳基基团,X和Y相同或不同,且每个都是OH、NH.sub.2或SH。烷基芳基基团的芳基或芳基基团可能是未取代、单取代、双取代或三取代的。如果取代,每个取代基可以独立地是烷基、烷氧基或卤素。本发明还提供了合成上述化合物的方法。
    公开号:
    US04925939A1
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 5-{[(E)-2,5-dimethoxy-phenylimino]-methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.616 g的产率得到6-(acetoxymethyl)-5-<<(2,5-dimethoxyphenyl)amino>methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of the pyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidine system. Synthesis of 6,7-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidines, a novel ring system with potential biological interest
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00262a046
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文献信息

  • SU, TSANN-LONG;WATANABE, KYOICHI A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 220-224
    作者:SU, TSANN-LONG、WATANABE, KYOICHI A.
    DOI:——
    日期:——
  • WATANABE, KYOICHI A.
    作者:WATANABE, KYOICHI A.
    DOI:——
    日期:——
  • 6,7 DIHYDROPYRROLO 3,4-c] PYRIDO 2,3-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Sloan-Kettering Institute For Cancer Research
    公开号:EP0449989A1
    公开(公告)日:1991-10-09
  • US4925939A
    申请人:——
    公开号:US4925939A
    公开(公告)日:1990-05-15
  • [EN] 6,7 DIHYDROPYRROLO[3,4-c] PYRIDO[2,3-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH
    公开号:WO1990007496A1
    公开(公告)日:1990-07-12
    (EN) The present invention concerns compounds of formula (I), wherein R is a lower alkyl group, an aryl group or an alkylaryl group and X and Y are the same or different, and each is OH, NH2, or SH. The aryl group or the aryl moiety of the alkylaryl group may be unsubstituted, monosubstituted, disubstituted or trisubstituted. If substituted, each substituent may independently be an alkyl group, an alkyloxy group or a halogen. The present invention also provides methods for synthesizing the compounds described above.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R est un groupe alkyl inférieur, un groupe aryle ou un groupe alkylaryle et X et Y sont identiques ou différents, et chacun est OH, NH2, ou bien SH. Le groupe aryle ou la partie aryle du groupe alkylaryle peuvent être non substitués, monosubstitués, disubstitués ou trisubstitués. En cas de substitution, chaque substituant peut être indépendamment un groupe alkyle, un groupe alkoxy ou un halogène. La présente invention décrit également des procédés pour synthétiser les composés précités.
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