2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N,3-trimethylbutanethioamide | 344442-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N,3-trimethylbutanethioamide
• CAS: 344442-83-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NOS
• 分子量: 251.393
• InChiKey: NCLRDIBXFZXDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethylisovalerothioamide 在 四氯化钛 oxonium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.03h， 生成 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N,3-trimethylbutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Erythro or threo selective aldol-type reaction via (z)s-silyl ketene s,n acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88247-7

文献信息

• Threo selective cross aldol condensation with thioamide enolates generated by a michael addition of organometallics to unsaturated thioamides
  作者：Y. Tamaru、T. Hioki、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81688-9

  日期：——

  Crotonothioamide, sorbothioamide, and cinnamothioamide undergo a threo selective aldol condensation via their enolates generated by a Michael addition of organometallics.

  巴豆硫代酰胺，山梨硫代酰胺和肉桂硫代酰胺通过迈克尔加成有机金属化合物生成的烯醇化物进行苏式选择性羟醛缩合。
• GOASDOUE, C.;GOASDOUE, N.;GAUDEMAR, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 4001-4004
  作者：GOASDOUE, C.、GOASDOUE, N.、GAUDEMAR, M.

  DOI：——

  日期：——
• TAMARU, Y.;HIOKI, T.;YOSHIDA, Z., TETRAHEDERON LETT., 1984, 25, N 50, 5793-5796
  作者：TAMARU, Y.、HIOKI, T.、YOSHIDA, Z.

  DOI：——

  日期：——