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4-(3-N,N-diisopropylaminoprop-1-ynyl)-benzaldehyde | 709665-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-N,N-diisopropylaminoprop-1-ynyl)-benzaldehyde
英文别名
4-(3-diisopropylamino-prop-1-ynyl)-benzaldehyde;4-[3-[Di(propan-2-yl)amino]prop-1-ynyl]benzaldehyde;4-[3-[di(propan-2-yl)amino]prop-1-ynyl]benzaldehyde
4-(3-N,N-diisopropylaminoprop-1-ynyl)-benzaldehyde化学式
CAS
709665-43-0
化学式
C16H21NO
mdl
——
分子量
243.349
InChiKey
MTJKWHLAIMCKPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-N,N-diisopropylaminoprop-1-ynyl)-benzaldehydetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三(五氟苯基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到4-丙二烯基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氢转移反应合成艾伦烯:炔丙胺作为艾伦基阴离子等价物
    摘要:
    已通过使用钯催化的氢转移反应实现了丙二烯的合成。通过 Sonogashira 偶联反应由碘苯和炔丙胺很容易制备的各种炔丙胺,在 Pd2dba3.CHCl3/(C6F5)3P 催化剂存在下,在 100 摄氏度的二恶烷中进行 24 小时的氢转移反应,得到相应丙二烯的产率为 43-99%。通过将 N,N-二异丙基丙-2-炔胺的乙炔锂加成到醛和酮上合成的各种含有炔丙基氨基甲基的炔醇也在 Pd2dba3.CHCl3 催化剂和 (C6F5 )3P 在 80 摄氏度的二恶烷中,以 56-92% 的产率得到相应的丙二烯。在当前的转型中,
    DOI:
    10.1021/ja039175+
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二异丙基-2-丙炔-1-胺4-碘苯甲醛四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到4-(3-N,N-diisopropylaminoprop-1-ynyl)-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氢转移反应合成艾伦烯:炔丙胺作为艾伦基阴离子等价物
    摘要:
    已通过使用钯催化的氢转移反应实现了丙二烯的合成。通过 Sonogashira 偶联反应由碘苯和炔丙胺很容易制备的各种炔丙胺,在 Pd2dba3.CHCl3/(C6F5)3P 催化剂存在下,在 100 摄氏度的二恶烷中进行 24 小时的氢转移反应,得到相应丙二烯的产率为 43-99%。通过将 N,N-二异丙基丙-2-炔胺的乙炔锂加成到醛和酮上合成的各种含有炔丙基氨基甲基的炔醇也在 Pd2dba3.CHCl3 催化剂和 (C6F5 )3P 在 80 摄氏度的二恶烷中,以 56-92% 的产率得到相应的丙二烯。在当前的转型中,
    DOI:
    10.1021/ja039175+
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文献信息

  • Synthesis of Allenes via Palladium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Reactions:  Propargylic Amines as an Allenyl Anion Equivalent
    作者:Hiroyuki Nakamura、Takaya Kamakura、Makoto Ishikura、Jean- François Biellmann
    DOI:10.1021/ja039175+
    日期:2004.5.1
    Synthesis of allenes has been achieved by using palladium-catalyzed hydrogen-transfer reactions. Various propargylic amines, which were readily prepapred from iodobenzenes and propargylic amines by Sonogashira coupling reaction, underwent the hydrogen-transfer reaction in the presence of Pd2dba3.CHCl3/(C6F5)3P catalyst at 100 degrees C in dioxane for 24 h, giving the corresponding allenes in 43-99%
    已通过使用钯催化的氢转移反应实现了丙二烯的合成。通过 Sonogashira 偶联反应由碘苯和炔丙胺很容易制备的各种炔丙胺,在 Pd2dba3.CHCl3/(C6F5)3P 催化剂存在下,在 100 摄氏度的二恶烷中进行 24 小时的氢转移反应,得到相应丙二烯的产率为 43-99%。通过将 N,N-二异丙基丙-2-炔胺的乙炔锂加成到醛和酮上合成的各种含有炔丙基氨基甲基的炔醇也在 Pd2dba3.CHCl3 催化剂和 (C6F5 )3P 在 80 摄氏度的二恶烷中,以 56-92% 的产率得到相应的丙二烯。在当前的转型中,
  • Effect of Varying the Anionic Component of a Copper(I) Catalyst on Homologation of Arylacetylenes to Allenes by the Mannich Reaction
    作者:Vipan Kumar、Alex Chipeleme、Kelly Chibale
    DOI:10.1002/ejoc.200700859
    日期:2008.1
    The effect of varying the anionic component of a copper(I) catalyst in the homologation of terminal arylacetylenes to allenes by the Mannich reaction was investigated. Varying amounts of allenes, Mannich bases and dimers were obtained depending on the nature of the anionic component of the copper catalyst. On the other hand, Eglinton–Glaser dimerizations were achieved in high yields with 0.5 equiv
    研究了改变铜 (I) 催化剂的阴离子组分在通过曼尼希反应将末端芳基乙炔同系为丙二烯中的影响。根据铜催化剂的阴离子组分的性质,获得不同量的丙二烯、曼尼希碱和二聚体。另一方面,Eglinton-Glaser 二聚化以 0.5 当量的高产率实现。三乙胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Synthesis of mono- and 1,3-disubstituted allenes from propargylic amines via palladium-catalysed hydride-transfer reaction
    作者:Hiroyuki Nakamura、Makoto Ishikura、Tsuyuka Sugiishi、Takaya Kamakura、Jean-François Biellmann
    DOI:10.1039/b718298h
    日期:——
    Mono- and 1,3-disubstituted allenes were synthesized from the corresponding propargylamines via palladium-catalysed hydride-transfer reaction. In the current transformation, propargylic amines can be handled as allenyl anion equivalents and introduced into various electrophiles to be transformed into allenes under palladium-catalyzed conditions.
    由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中,炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理,并引入各种亲电试剂中,以在钯催化的条件下转化为烯丙基。
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