3,5,3',4'-tetrachloro-thionosalicylic acid anilide | 23238-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,3',4'-tetrachloro-thionosalicylic acid anilide
• 英文别名: 3.5.3'.4'-Tetrachlor-thionosalicylsaeureanilid；3.5.3'.4'-Tetrachlorthionosalicylsaeureanilid
• CAS: 23238-92-8
• 化学式: C₁₃H₇Cl₄NOS
• 分子量: 367.083
• InChiKey: BNXPKAKKEFGHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯异硫氰酸苯酯 、 2,4-二氯酚 生成 3,5,3',4'-tetrachloro-thionosalicylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Veterinary composition containing thionosalicylic acid anilides or salts

  摘要：

  提供了新的硫代水杨酸苯胺和碱盐，具有对绵羊和牛等家畜的寄生虫杀灭活性，特别是对成年绵羊和牛的肝吸虫和其他家畜的幼年肝吸虫具有活性。这些新化合物是通过多取代酚与取代芳香异硫氰酸盐反应产生的，这些异硫氰酸盐是氧代硫代苯并噁唑或二硫代苯并噁唑的水解产物，或者是通过N-苯基水杨酰亚胺氯化物与硫化合物反应产生的。典型的化合物包括3,5-二氯-4'-溴硫代水杨酸苯胺和2-乙酰氧基-3,5-二氯-N-(2'-甲基-4'-氯苯基)-硫代苯酰胺。从上述苯胺中可以获得新的苯并噁唑，具有类似的性质。典型的化合物包括3-(3',5'-双三氟甲基苯基)-6,8-二溴-2-氧代-4-硫代-二氢苯并噁唑-(1,3)，3-(3',4'-二氯苯基)-6,8-二氯-2,4-二硫代-二氢苯并噁唑-(1,3)和3-(4'-溴苯基)-6-氯-8-溴-2,4-二硫代-二氢苯并噁唑-(1,3)。描述了制备这两种化合物的大量方法。这些化合物口服或皮下注射，剂量为2.5至100毫克/千克，优选为5至15毫克/千克体重。

  公开号：

  US03966964A1