(4-aminobenzimidazol-2-yl)methanol | 1002129-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-aminobenzimidazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-amino-1H-benzoimidazol-2-yl)methanol；(4-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanol；(4-amino-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 1002129-50-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: AAKPMZWMFRVDNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 、 (4-aminobenzimidazol-2-yl)methanol 生成 3-氨基-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-nitro-1H-benzimidazole 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-aminobenzimidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1

文献信息

• PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2050734A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
• PENTADIENAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NAKASATO Yoshisuke

  公开号：US20090203667A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R 3 represents a hydrogen atom or is combined together with R 4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R 4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R 3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的五二烯酰胺衍生物：（其中，R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基）或其药学上可接受的盐等。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068211A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C1, C2, Z1, Z2, Q, J, R1, and R3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.