ethane-1,2-diyl bis(2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoate) | 1522233-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethane-1,2-diyl bis(2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoate)
• 英文别名: EDBDCMP；alpha-[2-[[(Dodecylthio)thioxomethyl]thio]-2-methyl-1-oxopropyl]-omega-[2-[[(dodecylthio)thioxomethyl]thio]-2-methyl-1-oxopropoxy]-poly(oxy-1,2-ethanediyl)；2-(2-dodecylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanoyl)oxyethyl 2-dodecylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 1522233-97-1
• 化学式: C₃₆H₆₆O₄S₆
• 分子量: 755.314
• InChiKey: CRKQXEWTQHHKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以26 %的产率得到ethane-1,2-diyl bis(2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  机械氧化还原催化可实现可持续且多功能的可逆加成-断裂链转移聚合过程

  摘要：

  在球磨机中耦合机械化学和单电子转移过程促进了有效的可逆加成-断裂链转移聚合反应。开发了一种通用的机械氧化还原工艺来合成具有良好摩尔质量控制的大分子。该方法可作为获取使用传统溶液状态工艺可能难以获取的复杂聚合物的替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202215733

文献信息

• A well-defined amphiphilic polymer co-network from precise control of the end-functional groups of linear RAFT polymers
  作者：Chao Zhou、Shanshan Qian、Aokai Zhang、Liqun Xu、Jian Zhu、Zhengping Cheng、En-Tang Kang、Fang Yao、Guo Dong Fu

  DOI：10.1039/c3ra47939k

  日期：——

  Linear polystyrene (PS) with well-defined molecular structure and accurate numbers of bromo groups on both ends were synthesized via multiple-step alternative RAFT polymerization of N-bromopropyl maleimide and β-pinene monomers. The bromo end groups were transformed into the azido moieties via nucleophilic substitution. The reaction of as-synthesized linear PS having a named number of azide groups on ends ((N3)x–PS–(N3)x) with mono- and dialkynyl-terminated PEG (dA-PEG) via copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) leads to the formation of the well-defined PS–PEG amphiphilic copolymers and polymeric co-networks (APCNs). The as-prepared APCNs exhibit unique ordered separated hydrophilic and hydrophobic phases, and a variable swelling capacity both in polar and non-polar solvents.

  通过对 N-溴丙基马来酰亚胺和 β-蒎烯单体进行多步替代 RAFT 聚合，合成了分子结构明确、两端溴基数量精确的线性聚苯乙烯（PS）。溴端基团通过亲核取代转化为叠氮基团。通过铜（I）催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），末端具有指定数量叠氮基团的线性 PS（(N3)x-PS-(N3)x）与单炔基和二炔基封端 PEG（dA-PEG）发生反应，形成了定义明确的 PS-PEG 两性共聚物和聚合物共网络（APCNs）。制备的 APCNs 表现出独特的有序分离的亲水相和疏水相，在极性和非极性溶剂中都具有不同的溶胀能力。