(S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanamine | 904677-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanamine
• 英文别名: (S)-1-(2-aminoethyl)-2-methylpyrrolidine；2-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 904677-59-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: CWCJURPRDOORGY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanamine 、 [(methylthio)(4-piperidinomethylpiperidino)methylene]malononitrile 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 Brine 为溶剂， 反应 8.0h， 以obtained in Reference Example 5的产率得到({[2-((S)-2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}(4-piperidinomethylpiperidino)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（I）表示的二胺衍生物或类似物，其中Q代表氧原子或类似物，RG代表氢原子或类似物，RI代表（其中p和r可以相同或不同，每个表示0或类似物，RA代表氢原子或类似物，RB和RC可以相同或不同，每个表示氢原子或类似物），RH代表氢原子或类似物，RJ代表（其中q和s可以相同或不同，每个表示0或类似物，RD代表氢原子或类似物，RE和RF可以相同或不同，每个表示氢原子或类似物）或类似物等。

  公开号：

  US20090181948A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING N-[2-((2R)-2-{[4-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]-L-OXO-2(IH)-PHTHALAZ INYL]METHYL}-L- PYRROLIDINYL)ETHYL]-4-(METHYLOXY)BUTANAMIDE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT DU  N-[2-((2R)-2-{[4-[(4-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]-L-OXO-2(1H)- PHTALAZINYL]MÉTHYL}-L-PYRROLIDINYL)ÉTHYL]-4-(MÉTHYLOXY)BUTANAMIDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009150101A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides aqueous pharmaceutical compositions which comprise a compound which is Λ/-[2-((2R)-2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxo-2(1H)-phthalazinyl]methyl}-1-pyrrolidinyl)ethyl]-4-(methyloxy)butanamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases such as allergic rhinitis.
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：[en]ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2023007009A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.
• DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847530A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a diamine derivative or the like represented by the general formula (I): wherein Q represents an oxygen atom or the like, RG represents a hydrogen atom or the like, RI represents (wherein p and r may be the same or different, and each represents 0 or the like, RA represents a hydrogen atom or the like, and RB and Rc may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), RH represents a hydrogen atom or the like, and RJ represents: (wherein q and s may be the same or different, and each represents 0 or the like, RD represents a hydrogen atom or the like, and RE and RF may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like) or the like}, etc.

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。