6-chloro-3-(t-butyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine | 1113018-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-3-(t-butyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• CAS: 1113018-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄S
• 分子量: 306.819
• InChiKey: YJHFYGURRQSLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯硫醇 、 3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3-(t-butyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine 衍生物的方便合成

  摘要：

  通过1,2,4-三唑取代的ω-溴苯乙酮和邻-溴苯乙酮的缩合，设计并合成了一系列2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2H-1,4-苯并噻嗪。氨基苯硫酚在 K2CO3 的帮助下在温和的条件下以中等至高的收率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:332–336, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20434

  DOI：

  10.1002/hc.20434