[5,5']bi{benzo[1,3]dioxolyl}-6,6'-dicarboxylic acid dimethyl ester | 81747-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [5,5']bi{benzo[1,3]dioxolyl}-6,6'-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: bismethoxycarbonyl-2,2' bismethylenedioxy-4,5,4',5' biphenyle；dimethyl 4,5:4',5'-bismethylenedioxydiphenate；[5,5']bi[benzo[1,3]dioxolyl]-6,6'-dicarboxylic acid dimethyl ester；[5,5']Bi(benzo[1,3]dioxolyl)-6,6'-dicarbonsaeure-dimethylester；4,5,4',5'-Bis-methylendioxy-diphenyl-dicarbonsaeure-(2,2')-dimethylester；4,5,4',5'-Bis(methylendioxy)-2,2'-diphensaeuredimethylester；methyl 6-(6-methoxycarbonyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 81747-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: ANVMVYNNCZFRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  545.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,5']bi{benzo[1,3]dioxolyl}-6,6'-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 4,5,4',5'-Bis-methylendioxy-diphenyl-dicarbonsaeure-(2,2')
  参考文献：
  名称：

  Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1952, # 3, p. 30,33; dtsch. Ref. S. 65, 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 jones reagent 、 硫酸 、 铜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [5,5']bi{benzo[1,3]dioxolyl}-6,6'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x

文献信息

• Syntheses of apogalanthamine analogs as .ALPHA.-adrenergic blocking agents. VIII. Syntheses of 4- and 9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrodibenz(c,e)azocines and their methylenedioxy derivatives.
  作者：MASARU KIHARA、YOSHIYUKI MIYAKE、MORIO IITOMI、SHIGERU KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.33.1260

  日期：——

  The apogalanthamine analogs 4- and 9-bromo-5, 6, 7, 8-tetrahydrodibenz [c, e] azocines (5a and 6a) and their methylenedioxy derivatives (5b and 6b) were prepared by photolysis of the hydrochlorides of the respective N-benzyl-β-phenethylamines (8a, b and 9a, b) substituted with both iodine and bromine atoms. The dibenz [c, e] azocines 6a and 6b were also obtained by thermal syntheses from the biphenyl compounds 17a and 17b, respectively.

  通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺（8a, b 和 9a,b）的盐酸盐，制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛（5a 和 6a）及其亚甲二氧基衍生物（5b 和 6b）。通过热合成，还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。
• Ikeda et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4749,4757
  作者：Ikeda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——
• KIHARA, MASARU;MIYAKE, YOSHIYUKI;ITOMI, MORIO;KOBAYASHI, SHIGERU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1260-1265
  作者：KIHARA, MASARU、MIYAKE, YOSHIYUKI、ITOMI, MORIO、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——