(2,4-二氯苯基)氰酸酯 | 1601-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氯苯基)氰酸酯
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-cyanato-benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-phenyl cyanate；Cyansaeure-(2,4-dichlor-phenylester)；2,4-Dichlor-phenylcyanat；2,4-Dichlorophenyl cyanate；(2,4-dichlorophenyl) cyanate
• CAS: 1601-46-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO
• 分子量: 188.013
• InChiKey: BRBXNVQANQPNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58.8 °C
• 沸点：
  249.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氯苯基)氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzenesulfonyloxy-O-(2,4-dichlorophenyl)isourea
  参考文献：
  名称：

  Interaction of Aryloxychlorocarbenes with Acetylenedicarboxylate:  Novel Formation of Polyfunctional Butadienes and 8-Oxatricyclo[3.2.1.0^2.4]oct-6-enes

  摘要：

  The interaction of aryloxychlorocarbenes with dialkyl acetylenedicarboxylates has been examined. Thermolyses of 3-aryloxy-3-chlorodiazirines in the presence of acetylenedicarboxylate resulted in the formation of unexpected polyfunctional 1,3-butadienes and 8-oxatricyclo[3.2.1.0(2.4)]oct-6-enes or of 2-aryoxycarbonylmaleates dependent upon reaction conditions. This work confirmed the nucleophilicity of aryloxychlorocarbenes and underlined their synthetic potential.

  DOI：

  10.1021/jo0501792
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2,4-二氯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,4-二氯苯基)氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Interaction of Aryloxychlorocarbenes with Acetylenedicarboxylate:  Novel Formation of Polyfunctional Butadienes and 8-Oxatricyclo[3.2.1.0^2.4]oct-6-enes

  摘要：

  The interaction of aryloxychlorocarbenes with dialkyl acetylenedicarboxylates has been examined. Thermolyses of 3-aryloxy-3-chlorodiazirines in the presence of acetylenedicarboxylate resulted in the formation of unexpected polyfunctional 1,3-butadienes and 8-oxatricyclo[3.2.1.0(2.4)]oct-6-enes or of 2-aryoxycarbonylmaleates dependent upon reaction conditions. This work confirmed the nucleophilicity of aryloxychlorocarbenes and underlined their synthetic potential.

  DOI：

  10.1021/jo0501792

文献信息

• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• Verfahren zur Herstellung von Aminopyrimidinen
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0271833A2

  公开（公告）日：1988-06-22

  Pyrimidine der Formel I, worin X und Y Sauerstoff oder Schwefel und R¹ und R² C₁-C₄-Alkyl, (C₁-C₄-Alkoxy)-C₁-C₂-alkyl oder Halo-C₁-C₄-alkyl bedeuten, werden durch Umsetzung von Propandiimidaten der Formel II R¹ - X - - CH₂ - - Y - R²      II oder deren Salze mit Cyansäureestern der Formel R³-O-CN, worin R³ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Phenyl, das durch 1, 2 oder 3 Reste aus den Resten Halogen, C₁-C₄-Alkoxy und C₁-C₄-Alkyl substituiert ist, α- oder β-Naphthyl oder Halo-­C₁-C₄-alkyl bedeutet, in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten organischen Lösungsmittel erhalten. Das Einstufenverfahren gestattet eine effektive Herstellung der Verbindungen der Formel I, die als Zwischenprodukte zur Herstellung herbizider Sulfonylharnstoffe verwendet werden können.

  一种式 I. 的嘧啶 式 I 的嘧啶，其中 X 和 Y 为氧或硫，R¹ 和 R² 为 C₁-C₄-烷基、(C₁-C₄-烷氧基)-C₁-C₂-烷基或卤代-C₁-C₄-烷基。 R¹ - X - CH₂ - Y - R² II 或其盐与式 R³-O-CN 的氰酸酯反应，其中 R³ 是 C₁-C₄-烷基、苯基、被 1、2 或 3 个卤素基取代的苯基、C₁-C₄-烷氧基和 C₁-C₄-烷基、α- 或 β-萘基或卤代-C₁-C₄-烷基，在反应条件下为惰性的有机溶剂中。一步法工艺可有效制备式 I 化合物，该化合物可用作制备除草磺脲类化合物的中间体。
• Reaktionen von Dichloro- und Trichloro-Verbindungen mit aktivierten Nitrilen; II. Synthese von <i>N</i>- und <i>O</i>,<i>N</i>-Heterocyclen
  作者：K. FINDEISEN、K. WAGNER

  DOI：10.1055/s-1978-24663

  日期：——
• Jaeger,G.; Wenzelburger,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1689 - 1712
  作者：Jaeger,G.、Wenzelburger,J.

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Nenninger, Jutta; Bats, Jan W., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1371 - 1382
  作者：Ried, Walter、Nenninger, Jutta、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——