(E)-Butyl-3-(2-(2-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acrylate | 1620090-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-Butyl-3-(2-(2-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[5-[2-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyrrol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1620090-43-8
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 542.653
• InChiKey: FBDUZRMFABETPD-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Butyl-3-(2-(2-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acrylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium hydroxide 作用下， 以83%的产率得到ethyl-4-(2-butoxy-2-oxoethyl)-7-methoxy-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines via regioselective formation of the pyrrole nucleus over indoles

  摘要：

  从受保护的2-炔基苯胺经由 Heck 反应和分子内 Michael 加成合成吡咯并[3,2-c]喹啉的区域选择性合成已被描述。

  DOI：

  10.1039/c4cc02466d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-iodo-5-methoxyphenyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-Butyl-3-(2-(2-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines via regioselective formation of the pyrrole nucleus over indoles

  摘要：

  从受保护的2-炔基苯胺经由 Heck 反应和分子内 Michael 加成合成吡咯并[3,2-c]喹啉的区域选择性合成已被描述。

  DOI：

  10.1039/c4cc02466d