(4R,5R)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole | 131043-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4R,5R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 131043-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: USODUXNSWCQSBA-CDJBXZAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2R,3E)-(-)-2-hydroxy-1-methylaminopentene
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a007
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 silver triflate-chiral ligand 1a 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4S,5S)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 、 (4R,5R)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 、 (4S,5R)-5-((E)-Propenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a007

文献信息

• SAWAMURA, MASAYA;HAMASHIMA, HITOSHI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5935-5936
  作者：SAWAMURA, MASAYA、HAMASHIMA, HITOSHI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——