2,2',7,7'-四溴-9-芴基二聚体 | 27192-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',7,7'-四溴-9-芴基二聚体
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetrabromo-9-fluorenyl dimer
• 英文别名: 2,7,2',7'-tetrabromo-[9,9']bifluorenyl；2,7,2',7'-Tetrabrom-[9,9']bifluorenyl；2,2a(2),7,7a(2)-Tetrabromo-9,9a(2)-bi-9H-fluorene；2,7-dibromo-9-(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-yl)-9H-fluorene
• CAS: 27192-94-5
• 化学式: C₂₆H₁₄Br₄
• 分子量: 646.013
• InChiKey: DOHRNMISEVBYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  587.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',7,7'-四溴-9,9-联亚芴基 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2,2',7,7'-四溴-9-芴基二聚体
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 793,795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bifluorenes via cobalt halide radical coupling
  作者：Malik H. Al-Afyouni、Tiffany A. Huang、Fernando Hung-Low、Christopher A. Bradley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.127

  日期：2011.6

  Reaction of in situ generated lithium fluorenide salts with cobalt chloride results in formation of the corresponding bifluorenes. The scope of fluorenes that can be coupled include those containing substituents amenable to polymerization for application to poly(bifluorene) synthesis and alkyl substituted fluorenes for use in the preparation of bimetallic transition metal complexes. Based on experiments

  原位生成的氟化锂盐与氯化钴的反应导致形成相应的双芴。可以偶联的芴的范围包括那些含有适于聚合的取代基用于聚（二芴）合成的取代基和用于制备双金属过渡金属配合物的烷基取代的芴。基于使用自由基阱的实验，反应机理涉及还原钴和随后的芴基自由基偶联。总的来说，这项研究证明了使用容易获得且价格便宜的偶联剂制备受阻第三级和第四级CC键的简单有效的方法。
• Studies on Fluorene Derivatives. XXVI. Radical Reactions in the Copyrolysis of Thermally-reactive Tribiphenylenepropanes
  作者：Kazuo Suzuki、Masahiro Minabe、Shozo Kubota、Taro Isobe

  DOI：10.1246/bcsj.43.2217

  日期：1970.7

  reactions. In addition, 2,7,2′,7′-tetrabromo-9,9′-bifluorenyl, -bifluorenylidene, 2,7-dibromo-fluorene, and -fluorenone from hexabromotribiphenylenepropane, and 9,9′-bifluorenyl, -bifluorenylidene, fluorene, and fluorenone from tribiphenylenepropanes were formed by intramolecular reactions attributed to radical formation in the pyrolysis of each substrate. The pyrolyses of both tribiphenylenepropanes

  在热反应性 2,7,2',7',2",7"-六溴联苯丙烷 (mp 318) 存在下，热反应性三联苯丙烷 (mp 293°C (dec) 或 257°C (dec)) 的热解–320°C (dec)) 进行了研究。碳氢化合物、2',7',2",7"-四溴三联苯丙烷、2,7-二溴-9,9'-二芴基和-二芴基是从各自的热反应中作为热解物获得的，可能来自分子间自由基歧化反应。此外，来自六溴三联苯丙烷的 2,7,2',7'-四溴-9,9'-二芴基、-二芴基、-二芴基、2,7-二溴-芴和-芴酮，和 9,9'-二芴基、-二芴基，芴和来自三联苯丙烷的芴酮是通过分子内反应形成的，这归因于每种底物的热解过程中自由基的形成。两种三联苯丙烷的热解，。9、在差示扫描量热仪中观察到 9'-联芴基和 2,7,2',7',2",7"-六溴三联苯丙烷。三联苯丙烷的热谱图...
• Schmidt,J.; Wagner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 387, p. 155
  作者：Schmidt,J.、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the 2,7-dihalofluorenylidenes: search for heavy atom effects in the reactions of triplet carbenes
  作者：Stanton F. Rak、Stephen C. Lapin、Daniel E. Falvey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00250a039

  日期：1987.8
• Sieglitz, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 2248
  作者：Sieglitz

  DOI：——

  日期：——