8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-<4-(3-trifluoromethyl(diazirin-3-yl))benzyl>-3,7-fihydroimidazo<1,2-a>pyrazin-3-one | 168292-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-<4-(3-trifluoromethyl(diazirin-3-yl))benzyl>-3,7-fihydroimidazo<1,2-a>pyrazin-3-one
• 英文别名: 8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-[[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 168292-84-0
• 化学式: C₂₈H₂₀F₃N₅O₂
• 分子量: 515.494
• InChiKey: NGYFNAKTBFQHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-<4-(3-trifluoromethyl(diazirin-3-yl))benzyl>-3,7-fihydroimidazo<1,2-a>pyrazin-3-one 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到3-benzyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2-<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)phenylacetamido>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Feng Qi; Zheng, Jing Ling; Hirano, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2129 - 2134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azo-3-<4-(3-fluoromethyldiazirin-3-yl)phenyl>acetone 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-<4-(3-trifluoromethyl(diazirin-3-yl))benzyl>-3,7-fihydroimidazo<1,2-a>pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary chemie- and bio-iuminescence studies of a novel photolabile coelenterazine analogue with a trifluoromethyl diazirine group

  摘要：

  成功合成了一种带有三氟甲基重氮基团的新型光亲和性腔肠素类似物，用于对腔肠素的活性位点进行光亲和性标记；对其化学发光和生物发光的初步研究表明，该光亲和性类似物显示出与天然腔肠素相同的发光特性和动力学，因此推断这两种化合物占据了腔肠素的相同活性位点。

  DOI：

  10.1039/c39940002405

文献信息

• Synthesis and preliminary chemie- and bio-iuminescence studies of a novel photolabile coelenterazine analogue with a trifluoromethyl diazirine group
  作者：Feng-Qi Chen、Takashi Hirano、Yoshinobu Hashizume、Yoshihiro Ohmiya、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1039/c39940002405

  日期：——

  A novel photolabile analogue of coelenterazine with a trifluoromethyl diazirine group is successfully synthesized for photoaffinity labelling of the active site of aequorin; preliminary studies on its chemi-and bio-luminescence demonstrate that the photolabile analogue shows the same luminescence properties and kinetics as those of natural coelenterazine and thus, it is deduced that both compounds occupy the same active site of aequorin.

  成功合成了一种带有三氟甲基重氮基团的新型光亲和性腔肠素类似物，用于对腔肠素的活性位点进行光亲和性标记；对其化学发光和生物发光的初步研究表明，该光亲和性类似物显示出与天然腔肠素相同的发光特性和动力学，因此推断这两种化合物占据了腔肠素的相同活性位点。
• Chen, Feng Qi; Zheng, Jing Ling; Hirano, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2129 - 2134
  作者：Chen, Feng Qi、Zheng, Jing Ling、Hirano, Takashi、Niwa, Haruki、Ohmiya, Yoshihiro、Ohashi, Mamoru

  DOI：——

  日期：——