N-(5-tert-butyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-nitrobenzamide | 22274-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-3-nitro-benzamide；2-<3-Nitrobenzoylamino>-4-methyl-5-t-butyl-thiazol
• CAS: 22274-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: DPGIIBXHFCPENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-tert-butyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-nitrobenzamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到N-(5-tert-butyl-3,4-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-2-ylidene)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of Thiazolylsulfonamides: Direct and Efficient Synthesis of 3‐Alkylthiazolidene Derivatives

  摘要：

  Various N-3-alkylated thiazolidenesulfonamide derivatives were efficiently prepared by the direct endo-selective alkylation of thiazolylsulfonamides. The effects of different bases and solvents were investigated, and the NaH-THF combination was found to be the most effective at conferring high yields and endo-selectivity.

  DOI：

  10.1080/00397910500186730
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-4-甲基-噻唑-2-胺 、 间硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-(5-tert-butyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of Thiazolylsulfonamides: Direct and Efficient Synthesis of 3‐Alkylthiazolidene Derivatives

  摘要：

  Various N-3-alkylated thiazolidenesulfonamide derivatives were efficiently prepared by the direct endo-selective alkylation of thiazolylsulfonamides. The effects of different bases and solvents were investigated, and the NaH-THF combination was found to be the most effective at conferring high yields and endo-selectivity.

  DOI：

  10.1080/00397910500186730