{3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]phenyl}methanol | 851859-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]phenyl}methanol
• 英文别名: [3-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenyl]methanol
• CAS: 851859-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: OQFWAYGCAARWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]phenyl}methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2005044787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2005044787A1

文献信息

• Phenetanolamine derivatives
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070135490A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和生理学上的功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• PHENETANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1675821A1

  公开（公告）日：2006-07-05