(2R,3R)-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-<2'-(5'-formylfuryl)>-1,2,3-propanetriol | 159107-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-<2'-(5'-formylfuryl)>-1,2,3-propanetriol
• CAS: 159107-65-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: CLLFNCVKWDEBOW-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-<2'-(5'-formylfuryl)>-1,2,3-propanetriol 在 rose bengal fixed on Sephadex QAE 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Benzoic acid (R)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((S)-2-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Descotes, G.; Cottier, L.; Neyert, C., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 1, p. 71 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-furan-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R)-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-<2'-(5'-formylfuryl)>-1,2,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  Descotes, G.; Cottier, L.; Neyert, C., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 1, p. 71 - 77

  摘要：

  DOI：