5-(2,6-Dihydroxy-phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 1057140-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-Dihydroxy-phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 1057140-04-1
• 化学式: C₄₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 646.748
• InChiKey: JPUAQEHVDMANJZ-MFJRLPPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(2,6-Dihydroxy-phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯卟啉配合物用于光动力癌症的治疗：卟啉单元和金属的作用。

  摘要：

  光动力疗法（PDT）已广泛用于恶性组织治疗。在这项工作中，我们成功地合成了一系列卟啉化合物，方法是将卟啉单元与烷基链连接，然后与钯配位以生成相关的金属络合物，分别命名为Pd-Monopor，Pd-Dipor和Pd-Tripor。通过二氯荧光素（DCFH）方法研究了六种卟啉化合物的活性氧（ROS）的生成。如所预期的，钯卟啉配合物相对于游离碱卟啉显示出更高的ROS产生效率，这可能是由于重原子效应所致。显着地，随着光敏剂中卟啉单元的数目，ROS产生的效率增加。合成卟啉的ROS生成效率顺序为：Pd-Tripor> Tripor> Dipor> Pd-Monopor> Pd-Dipor> Monopor。MTT分析表明合成的光敏剂在黑暗中具有良好的生物相容性。在光照射下，钯卟啉复合物表现出比游离碱卟啉更高的治疗活性。半最大抑制浓度（ICTripor和Pd-Tripor在光照射下的50）分别计算为18

  DOI：

  10.1039/c9pp00363k

文献信息

• Chiral porphyrins, chiral metalloporphyrins, and methods for synthesis of the same
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20050124596A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins and the novel chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins themselves are disclosed. Metal complexes of the chiral porphyrins are prepared in high yields and shown to be active catalysts for highly enantioselective and diastereoselective cyclopropanation, aziridination, and epoxidation of alkenes under a practical one-pot protocol.

  揭示了合成含杂原子手性卟啉和手性金属卟啉的新方法，以及这些新型手性卟啉和手性金属卟啉本身。手性卟啉的金属配合物以高产率制备，并被证明是高度对映选择性和顺反异构选择性的催化剂，可在实用的一锅法协议下用于烯烃的环丙烷化、环氧化和环氧化反应。
• Cobalt-based catalysts for the cyclization of alkenes
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20060030718A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Metal-ligand complexes, including cobalt-ligand complexes, such as a cobalt-porphyrin complex, and their use as catalysts in the cyclization of alkenes.

  金属配合物，包括钴配体配合物，如钴卟啉配合物，以及它们在烯烃环化反应中作为催化剂的使用。
• US7417142B2
  申请人：——

  公开号：US7417142B2

  公开（公告）日：2008-08-26