9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride | 41447-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride
• 英文别名: 9-bromo-2,10-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol;hydrochloride
• CAS: 41447-38-5
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃*ClH
• 分子量: 426.738
• InChiKey: DCCFTXQMEOKVLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-Amino-5'-bromo-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Dihydrochloride 、 sodium nitrite 、 、 在 铜 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醚 、 9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride 、 甲醇 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the crude aporphine hydrochloride as a pale brown solid (318 mg)的产率得到9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吖啶的方法，该方法利用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2'-Amino-5'-bromo-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Dihydrochloride 、 sodium nitrite 、 、 在 铜 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醚 、 9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride 、 甲醇 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the crude aporphine hydrochloride as a pale brown solid (318 mg)的产率得到9-bromo-2,10-dimethoxy-1-hydroxyaporphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吖啶的方法，该方法利用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22