1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 1046148-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1046148-02-0
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 435.309
• InChiKey: RRKBHDHTKPEZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7-甲基香豆素 、 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 poly(ethylene glycol)-400 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到3-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-1-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-7-methyl-9-oxa-4-aza-phenanthren-10-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一锅合成一些新型的2,4-二芳基吡啶并[3,2-c]香豆素作为有效的抗菌剂

  摘要：

  聚乙二醇（PEG-400）已用作合成标题化合物的可持续，不挥发且环境友好的反应溶剂。通过一步反应合成了各种二芳基吡啶并[3,2-c]香豆素在存在以下条件下具有α，β-不饱和酮的4-羟基-7-甲基香豆素醋酸铵。此外，针对不同的病原体筛选了化合物的体外抗菌（抗菌和抗真菌）活性。结果表明，它们大多数显示出有效的活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.234
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 poly(ethylene glycol)-400 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一锅合成一些新型的2,4-二芳基吡啶并[3,2-c]香豆素作为有效的抗菌剂

  摘要：

  聚乙二醇（PEG-400）已用作合成标题化合物的可持续，不挥发且环境友好的反应溶剂。通过一步反应合成了各种二芳基吡啶并[3,2-c]香豆素在存在以下条件下具有α，β-不饱和酮的4-羟基-7-甲基香豆素醋酸铵。此外，针对不同的病原体筛选了化合物的体外抗菌（抗菌和抗真菌）活性。结果表明，它们大多数显示出有效的活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.234