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2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate | 901767-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油磷脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
英文别名
——
CAS
901767-27-9
化学式
C
28
H
54
NO
10
P
mdl
——
分子量
595.711
InChiKey
MOAXYKGMEYXDIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.31
重原子数:
40.0
可旋转键数:
22.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
146.69
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
901767-26-8
C
21
H
41
O
8
P
452.525
反应信息
作为反应物:
描述:
2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-ammonioethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
参考文献:
名称:
用于在低粘度介质中封装蛋白质的新型两性离子反胶束。
摘要:
大蛋白由于其不利的弛豫特性而仍无法进行结构NMR研究。只要保持其天然三级结构,在低粘度介质中将它们溶解在反胶束的水核中代表了一种有前途的方法。但是,由于极性头基团和蛋白质电荷之间强烈的静电相互作用,使用经典的离子型表面活性剂可能会导致蛋白质解折叠。为了设计其中弱化这些相互作用的反胶束,合成了一种新的两性离子表面活性剂分子,并通过高分辨率NMR光谱进行了研究,其中将细胞色素C和15N标记的泛素用作客体候选物。在不同的电离状态下,两种蛋白质都在没有盐或其他添加剂的情况下被封装,
DOI:
10.1002/chem.200501422
作为产物:
描述:
3-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)propane-1,2-diyl bis(3-ethylheptanoate)
在 palladium on activated charcoal triisopropylbenzene sulfonyl chloride 、
氢气
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-2,3-bis(3-ethylheptanoyloxy)propyl phosphate
参考文献:
名称:
用于在低粘度介质中封装蛋白质的新型两性离子反胶束。
摘要:
大蛋白由于其不利的弛豫特性而仍无法进行结构NMR研究。只要保持其天然三级结构,在低粘度介质中将它们溶解在反胶束的水核中代表了一种有前途的方法。但是,由于极性头基团和蛋白质电荷之间强烈的静电相互作用,使用经典的离子型表面活性剂可能会导致蛋白质解折叠。为了设计其中弱化这些相互作用的反胶束,合成了一种新的两性离子表面活性剂分子,并通过高分辨率NMR光谱进行了研究,其中将细胞色素C和15N标记的泛素用作客体候选物。在不同的电离状态下,两种蛋白质都在没有盐或其他添加剂的情况下被封装,
DOI:
10.1002/chem.200501422
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