(4-methoxyphenyl)(5-(4-methylphenyl)-3-((5-chloro)2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl)methanone | 1620197-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(5-(4-methylphenyl)-3-((5-chloro)2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-((4-methoxyphenyl)carbonyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1620197-75-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 420.895
• InChiKey: LSDJTXVUSCPPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)(5-(4-methylphenyl)-3-((5-chloro)2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些novel和2-吡唑啉衍生物的合成：单胺氧化酶的抑制活性和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-吡唑啉和衍生物，并研究了它们对人单胺氧化酶（hMAO）的抑制活性。所有化合物均竞争性和可逆性抑制hMAO亚型（MAO-A或MAO-B）。除了5i是选择性的MAO-B抑制剂外，所有衍生物均有效和选择性地抑制hMAO-A。根据实验K i值，化合物6e和6h对hMAO-A表现出最高的抑制活性，而化合物5j在R 4处带有溴原子吡唑啉A环的A环似乎是最具选择性的MAO-A抑制剂。将测试的化合物通过计算对接至hMAO-A和hMAO-B同工酶的活性位点。计算结果与相应的实验值吻合良好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.015