4-[[[[5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-(trifluoro-methanesulfonyloxy)]-2-napthalenyl]carbonyl]amino]benzoic acid, methyl ester | 182136-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[[5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-(trifluoro-methanesulfonyloxy)]-2-napthalenyl]carbonyl]amino]benzoic acid, methyl ester
• CAS: 182136-14-7
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₆S
• 分子量: 483.465
• InChiKey: WWVJLVUORCQMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[[(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5-dimethyl-8-oxo)-2-naphthalenyl]carbonyl]amino]benzoic acid, methyl ester 、 2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以560 mg (Y: 55%)的产率得到4-[[[[5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-(trifluoro-methanesulfonyloxy)]-2-napthalenyl]carbonyl]amino]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like heterocycles

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中T为--CONH--或--CH.dbd.CH--; R.sup.a和R.sup.b分别为C.sub.1-6烷基；R.sup.c为C.sub.1-6烷基或氢；R为杂环烷基，这些化合物在预防和治疗皮肤疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05559248A1