1-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 123716-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Acetyl-3-phenyl-4-methyl-4,5-dihydropyrazole；1-(4-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
• CAS: 123716-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: GODXMAWJPQBZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-Phenyl-4-methyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of 3-Hydroxy-2-methyl-1-aryl-1-propanones and Related Compounds with Hydrazine and Carboxylic Acids

  摘要：

  标题化合物与水合肼在适当的羧酸中发生反应，生成了 1-酰基/芳酰基-3-芳基-4-甲基-4,5-二氢吡唑 9，而不是以前报告的 2,5,6-三取代的 6,7-二氢-1,3,4-恶二氮杂卓。文中提出了正确结构的归属和相关反应机制的证据。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27242
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-4-methyl-4,5-dihydropyrazole hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of 3-Hydroxy-2-methyl-1-aryl-1-propanones and Related Compounds with Hydrazine and Carboxylic Acids

  摘要：

  标题化合物与水合肼在适当的羧酸中发生反应，生成了 1-酰基/芳酰基-3-芳基-4-甲基-4,5-二氢吡唑 9，而不是以前报告的 2,5,6-三取代的 6,7-二氢-1,3,4-恶二氮杂卓。文中提出了正确结构的归属和相关反应机制的证据。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27242

文献信息

• Synthesis of pyrazolines by a site isolated resin-bound reagents methodology
  作者：Vincent Gembus、Jean-Jacques Bonnet、François Janin、Pierre Bohn、Vincent Levacher、Jean-François Brière

  DOI：10.1039/c004704j

  日期：——

  achieved by an organocatalysed aza-Michael/transimination domino sequence between hydrazones and enones making use of a mixture of heterogeneous resin-bound acid/base reagents. This methodology nicely illustrates the site isolation concept of supported reagents allowing the simultaneous use of otherwise destructive reactive functionalities.

  生物学上重要的3,4-取代的吡唑啉的制备是通过使用异质树脂结合的酸/碱试剂的混合物在和烯酮之间进行有机催化的aza-Michael /氨基化多米诺序列实现的。该方法很好地说明了支持试剂的位点隔离概念，允许同时使用其他破坏性反应功能。
• CIGNARELLA, GIORGIO;BARLOCCO, DANIELA;CURZU, MARIA MICHELA;PINNA, GERARD +, SYNTHESIS,(1989) N, C. 320-321
  作者：CIGNARELLA, GIORGIO、BARLOCCO, DANIELA、CURZU, MARIA MICHELA、PINNA, GERARD +

  DOI：——

  日期：——