4-氯-2-吡啶基醛肟 | 13268-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶基醛肟
• 英文名称: 4-chloropicolinaldoxime
• 英文别名: N-[(4-chloropyridin-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 13268-51-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: HYQVDSLAEBPRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶基醛肟 在 硫酰氟 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以262 mg的产率得到4-氯-2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程，用于将初级醇（RCH2OH）转化为腈（RCN）

  摘要：

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900478
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醇 在 硫酰氟 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 4-氯-2-吡啶基醛肟
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程，用于将初级醇（RCH2OH）转化为腈（RCN）

  摘要：

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900478

文献信息

• [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2022159746A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。
• Optimization of Pentadentate Bispidines as Bifunctional Chelators for⁶⁴Cu Positron Emission Tomography (PET)
  作者：Peter Comba、Sebastian Hunoldt、Michael Morgen、Jens Pietzsch、Holger Stephan、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1021/ic4008685

  日期：2013.7.15

  Pentadentate bispidine ligands (3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes) are optimized for maximum complex stability and facile functionalization with respect to their coupling to biological vector molecules and/or fluorescence markers for PET (positron emission tomography) and multimodal imaging (i.e., PET and optical imaging). The pentadentate ligand with two tertiary amine donors, two p-methoxy substituted pyridines, and one unsubsituted pyridine group is shown to best fulfill important conditions for PET applications, i.e., fast complexation with Cu-II and high in vivo stability, and this was predicted from the solution chemistry, in particular the Cu-II/I redox potentials. Also, solvent partition experiments to model the lipophilicity of the Cu-II complexes indicate that the bis p-methoxy substituted ligand leads to cationic complexes with an appreciable lipophilicity. This is supported by the biodistribution experiments that show that the complex with the p-methoxy substituted ligand is excreted very quickly and primarily via the renal route and therefore is ideally suited for the development of PET tracers with ligands of this type coupled to biomolecules.