4-chloro-2-(chloro-difluoro-methyl)-1-trifluoromethyl-benzene | 320-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloro-difluoro-methyl)-1-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 4-Chlor-2-(chlor-difluor-methyl)-1-trifluormethyl-benzol
• CAS: 320-28-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₅
• 分子量: 265.01
• InChiKey: DNPSCLWOWJCAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-difluoromethyl-1-trifluoromethyl-benzene 在 氯 作用下， 生成 4-chloro-2-(chloro-difluoro-methyl)-1-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzene derivatives containing halogenated methyl groups and process of preparing them

  摘要：

  一种苯衍生物，含有至少两个甲基基团，并且在o-位置有两个甲基基团，经氯化后，将这两个o-甲基基团的五个氢原子交换为氯原子，然后再将氯原子交换为氟原子，再次氯化得到一种o-三氟甲基-二氟氯甲基苯，其中氯原子可以再次被氟原子取代，得到一种o-二甲基苯六氟化物。这些产物是染料、杀菌剂和杀虫剂的中间体。在示例中：(1) o-二甲苯或4-氯-o-二甲苯或二氯-o-二甲苯进行五氯化，例如，根据规范464,859中描述的过程，将氯原子交换为氟原子，然后再次氯化得到1-三氟甲基-2-二氟氯甲基苯或其4-氯或二氯衍生物，然后转化为相应的六氟化物；(2) 假山梅烷或氯或二氯衍生物进行八氯化，将氯原子替换为氟原子，然后再次氯化得到双-三氟甲基二氟氯甲基苯，然后转化为相应的九氟化物；(3) 二甲苯通过其十氯化物和十氟化物转化为双-三氟甲基-双-二氟氯甲基苯，然后转化为二甲苯十二氟化物。还参考规范395,227。

  公开号：

  US02121330A1

文献信息

• FR812531
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——