5,5-Dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2-vinyl-2,5-dihydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester | 83325-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2-vinyl-2,5-dihydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-ethenyl-5,5-dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2H-thiophene-3-carboxylate
• CAS: 83325-39-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: XEYZRKXMFBYMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2-vinyl-2,5-dihydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5,5-Dimethyl-4-oxo-2-vinyl-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-杂双环[3.2.0] hept-6-enes的重排

  摘要：

  针对二氢噻吩1b 1b的合成的研究已经阐明了影响3-杂双环[3.2.0]庚-6-烯环系统中环丁烯开环的几种因素。我们报告了4a，4b，13b和13c的意外重排，分别可用于合成有用的α-乙烯基-2,5-二氢噻吩7a，7b，15a和15b。建议通过4a的1,3-重排为异构的3-thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 19来实现4a到6的转化。随后在19中打开环丁烯开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80247-0
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-3-thiabicyclo(3.2.0)hept-3-ene 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ, A. G.;FEDYNYSHYN, T. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1761-1765

  摘要：

  DOI：