(4-bromophenyl)(3-propyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2H-azirin-2-yl)methanone | 1488363-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(3-propyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2H-azirin-2-yl)methanone
• CAS: 1488363-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BrF₃NO₂
• 分子量: 364.162
• InChiKey: HMSGULCTADVTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromphenyl)hexan-1,3-dion 在 亚碘酰苯 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-bromophenyl)(3-propyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2H-azirin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Formation of Functionalized 2H-Azirines through PhIO-Mediated Trifluoroethoxylation and Azirination of Enamines

  摘要：

  A variety of enaminones and enamine carboxylic esters were converted to trifluoroethoxylated 2H-azirines through reactions with PhIO in trifluoroethanol (TFE). The cascade reaction is postulated to proceed via a PhIO-mediated oxidative trifluoroethoxylation and a subsequent azirination of the alpha-trifluoroethoxylated enamine intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol4030716