2-dimethylaminosulfonyl-4-fluoro-benzylamine | 410545-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethylaminosulfonyl-4-fluoro-benzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-5-fluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 410545-74-3
• 化学式: C₉H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 232.279
• InChiKey: UHDHWOXRBRJTDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminosulfonyl-4-fluoro-benzylamine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到2-(aminomethyl)-5-fluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(azidomethyl)-5-fluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-dimethylaminosulfonyl-4-fluoro-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  4-氟-2-(甲硫基)苄胺和相应的砜和磺酰胺的实际合成

  摘要：

  摘要 报道了 4-氟-2-(甲硫基)苄胺 1 和相应的 2-甲基磺酰基类似物 2 的实际合成。通过两种方法区域选择性地引入甲硫基部分。在第一种方法中，4-氟-2-溴苯甲酸的金属化，然后用二甲基二硫醚处理，得到一个容易分离的中间体，适合进一步制备苄胺 1。在第二种方法中，选择性亲核芳族取代研究了 2,4-二氟苯甲腈与甲硫醇的结合，并为溶剂对区域选择性的影响提供了机械原理。优化的条件提供了关键的 4-氟-2-（甲硫基）苄腈，用于进一步功能化为 2-甲基磺酰基-4-氟苄胺 2。此外，

  DOI：

  10.1080/00397910701319221

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• The discovery and preclinical evaluation of BMS-707035, a potent HIV-1 integrase strand transfer inhibitor
  作者：B. Narasimhulu Naidu、Michael A. Walker、Margaret E. Sorenson、Yasutsugu Ueda、John D. Matiskella、Timothy P. Connolly、Ira B. Dicker、Zeyu Lin、Sagarika Bollini、Brian J. Terry、Helen Higley、Ming Zheng、Dawn D. Parker、Dedong Wu、Stephen Adams、Mark R. Krystal、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.027

  日期：2018.7

  guided the design of a spirocyclic series 12 which led to discovery of the morpholino-fused pyrimidinone series 13. Several carboxamides derived from this bicyclic scaffold displayed improved antiviral activity and pharmacokinetic profiles when compared with corresponding spirocyclic analogs. Based on the excellent antiviral activity, preclinical profiles and acceptable in vitro and in vivo toxicity profiles

  BMS-707035是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），是通过对N-甲基嘧啶酮羧酰胺进行系统优化而发现的，该化合物受结构活性关系（SARs）和化合物10的单晶X射线结构影响。有道理的是，具有饱和的C2取代基的N-甲基嘧啶酮羧酰胺的出乎意料的有利特性可能部分归因于C2取代基与嘧啶酮核心之间的几何关系。的单晶X射线结构10为这一推理提供支撑和引导的螺环系列的设计12，其导致了吗啉代稠合的嘧啶酮系列的发现13。与相应的螺环类似物相比，衍生自该双环支架的几种羧酰胺显示出改善的抗病毒活性和药代动力学特性。基于出色的抗病毒活性，临床前概况以及可接受的体外和体内毒性概况，选择了13a（BMS-707035）进行I期临床试验。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。