Phosphorous acid benzyl ester 2-({2-[benzyloxy-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phosphanyloxy]-ethyl}-methyl-amino)-ethyl ester 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 765299-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorous acid benzyl ester 2-({2-[benzyloxy-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phosphanyloxy]-ethyl}-methyl-amino)-ethyl ester 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 765299-10-3
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₁₀P₂
• 分子量: 655.662
• InChiKey: VMXICYPVVPAHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorous acid benzyl ester 2-({2-[benzyloxy-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phosphanyloxy]-ethyl}-methyl-amino)-ethyl ester 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Type of Cationic Glycerophospholipids

  摘要：

  A synthetic approach to an original type of model glycerohospholipids on the basis of glycerophosphoramidites and oligoethanolamines is developed.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000016014.90042.3b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylideneglycero-3-(benzyldiethylphosphoramidite) 、 N-甲基二乙醇胺 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 Phosphorous acid benzyl ester 2-({2-[benzyloxy-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phosphanyloxy]-ethyl}-methyl-amino)-ethyl ester 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Type of Cationic Glycerophospholipids

  摘要：

  A synthetic approach to an original type of model glycerohospholipids on the basis of glycerophosphoramidites and oligoethanolamines is developed.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000016014.90042.3b