(1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-[(3-phenyloxy)-propyl]-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone | 866217-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-[(3-phenyloxy)-propyl]-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone
• 英文别名: [(1S,3S,4R,5R)-1-acetyloxy-7-oxo-3-(3-phenoxypropyl)-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] benzoate
• CAS: 866217-86-9
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: WPYFTJLTYIAPSS-XSARVHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-[(3-phenyloxy)-propyl]-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,3,4-Trihydroxy-5-(3-phenoxypropyl)-cyclohexane-1-carboxylic A cid
  参考文献：
  名称：

  新设计的II型脱氢喹啉双功能抑制剂的合理设计。

  摘要：

  合理设计II型脱氢喹啉酶的选择性抑制剂，以探索活性位点中的第二个结合口袋。描述了分子建模，合成，抑制研究和晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/b507156a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R,5R)-3-allyl-1-hydroxy-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-4-yl benzoate 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-[(3-phenyloxy)-propyl]-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  新设计的II型脱氢喹啉双功能抑制剂的合理设计。

  摘要：

  合理设计II型脱氢喹啉酶的选择性抑制剂，以探索活性位点中的第二个结合口袋。描述了分子建模，合成，抑制研究和晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/b507156a