(2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((((((2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 81352-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((((((2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 81352-51-4
• 化学式: C₈₁H₆₄ClN₁₀O₁₆P
• 分子量: 1499.88
• InChiKey: LMBJWZPVLLCNLE-WFBCVUOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  305.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((((((2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 acide p-toluenesulfonique 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese du trimere de la β--xylofurannosyl-9 adenine a liaisons internucleotidiques 2′→5′.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83016-1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine 、 N⁶-benzoyl-9-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)adenine 在 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((((((2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese du trimere de la β--xylofurannosyl-9 adenine a liaisons internucleotidiques 2′→5′.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83016-1