1-benzyl-4-methyl-pyridinium | 61777-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-pyridinium
• 英文别名: N-Benzyl-γ-methyl-pyridinium；1-Benzyl-4-methylpyridin-1-ium
• CAS: 61777-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N
• 分子量: 184.261
• InChiKey: SZAVXDFBYYCZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-benzyl-4-methyl-pyridinium 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多金属氧合吡啶鎓抗HIV-1试剂的合成与评价。

  摘要：

  多金属氧酸盐的独特性质，例如分子极性，氧化还原电势，表面电荷分布，形状和酸度，会影响其对靶向生物大分子的识别响应。以PM-19（K7PTi2W10O40）为铅化合物，设计合成了一系列文献中未见报道的新型吡啶鎓多金属氧酸盐（A7PTi2W10O40）。使用单周期假病毒感染测定法（TZM-bl测定法）进行评估，使用CCK-8法测定细胞毒性。结果表明，设计的多金属吡啶鎓吡啶金属盐对TZM-bl细胞毒性较低，对HIV-1病毒具有较高的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.025

文献信息

• A new reagent for synthesis of cages for metal ions
  作者：Rodney J. Geue、Bohdan Korybut-Daszkiewicz、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1039/c39930001454

  日期：——

  A new strategy has been developed to attach N-methylpyridine and its derivatives simply and directly to the CoIII sarcophagine cage frame (sar = 3,6,10,13,16,19-hexaazsbicyclo[6.6.6]icosane).

  一种新策略已经被开发出来，可以简单直接地将N-甲基吡啶及其衍生物附加到钴(III)萨尔科法金笼框架上（sar = 3,6,10,13,16,19-六氮杂双环[6.6.6]二十烷）。
• Bromo‐ and Polybromoantimonates(V): Structural and Theoretical Studies of Hybrid Halogen‐Rich Halometalate Frameworks
  作者：Sergey A. Adonin、Mikhail A. Bondarenko、Pavel A. Abramov、Alexander S. Novikov、Pavel E. Plyusnin、Maxim N. Sokolov、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1002/chem.201801338

  日期：2018.7.17

  Cation‐dependent reactions “[SbBr6]3−+Br2+HBr+CationBrx” result in the formation of bromide/polybromide complexes with zero‐, one‐, two‐, or three‐dimensional supramolecular frameworks and different Br/Sb ratios (up to 11). Seven new compounds representing six structural types were characterized by XRD and thermogravimetric analysis and DFT calculations enabled estimation of the energies of the Br⋅⋅⋅Br

  阳离子依赖性反应“[SbBr 6 ] 3− +Br 2 +HBr+CationBr x ”导致形成具有零、一、二维或三维超分子骨架和不同 Br/Sb 的溴化物/多溴化物复合物比率（最多 11）。代表六种结构类型的七种新化合物通过 XRD 和热重分析进行表征，DFT 计算能够估计 Br⋅⋅⋅Br 接触的能量 (1.1–4.6 kcal mol -1 )。
• Labeling of target molecules, identification of organelles and other applications, novel compositions, methods and kits
  申请人：Pande Praveen

  公开号：US20090226954A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides dyes, reactive dyes and labeled reagents that may be used in the detection or quantification of desirable target molecules, such as proteins, nucleic acids and cellular organelles. Dyes are provided that may be used free in solution where the binding of the dye to the target molecule provides signal generation. Dyes are also provided that comprise reactive groups that may be used to attach the dyes to probes that will bind to desirable target molecules. The novel dyes of the present invention have been modified to provide beneficial properties.

  本发明提供染料、反应染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，如蛋白质、核酸和细胞器。提供了可在溶液中自由使用的染料，其中染料与目标分子的结合提供信号产生。还提供了包含反应基团的染料，可用于将染料附着到将结合到所需目标分子的探针上。本发明的新型染料已被改性以提供有益的性质。
• FLUORESCENT DYES
  申请人：ENZO LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130209994A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides dyes, reactive dyes and labeled reagents that may be used in the detection or quantification of desirable target molecules, such as proteins, nucleic acids and cellular organelles. Dyes are provided that may be used free in solution where the binding of the dye to the target molecule provides signal generation. Dyes are also provided that comprise reactive groups that may be used to attach the dyes to probes that will bind to desirable target molecules. The novel dyes of the present invention have been modified to provide beneficial properties.

  本发明提供染料、反应染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，例如蛋白质、核酸和细胞器。提供了可在溶液中自由使用的染料，其中染料与目标分子的结合提供信号产生。还提供了包含反应基团的染料，可用于将染料附着到将结合到所需目标分子的探针上。本发明的新型染料已被改性以提供有益特性。
• COMPOSITION DE TEINTURE COMPRENANT UN COLORANT FLUORESCENT THIOL/DISULFURE, A CHARGE CATIONIQUE EXTERNE, PROCEDE D'ECLAIRCISSEMENT DES MATIERES KERATINIQUES A PARTIR DE CE COLORANT
  申请人：L'ORÉAL

  公开号：EP2004756A2

  公开（公告）日：2008-12-24