4-(萘-1-基)苯硼酸频哪醇酯 | 1028729-05-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(萘-1-基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-naphthalen-1-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1028729-05-6
• 化学式: C₂₂H₂₃BO₂
• 分子量: 330.234
• InChiKey: SUXXCEUPVUCFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2707400000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(萘-1-基)苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-[4-[4-[6-(4-Naphthalen-1-ylphenyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]phenyl]naphthalen-1-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  KR102019923

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(naphthalen-1-yl)phenol 在 四甲基乙二胺 、 iron(II) acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(萘-1-基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过CO键活化的铁催化Csp2-B键结构的开发和机理研究。

  摘要：

  在本文中，我们描述了通过C-O键的活化，铁催化的烯基和芳基氨基甲酸酯的硼酸酯化反应。该方案显示出高效率，广泛的底物范围以及生物相关化合物的后期硼化，因此在药物化学中提供了潜在的应用。而且，该方法能够使酚衍生物进行正交转化，并且还为合成多取代的芳烃提供了良好的机会。初步的机理研究表明，通过自由基途径的Fe II / Fe III催化循环可能与反应有关。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01937

文献信息

• 一种有机化合物及其在有机电致发光器件中 的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650116B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一类如式（Ⅰ）所示的有机化合物，其中：A和B其中之一为N，另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团；n取值1或2；Ar选自蒽基，亚蒽基，联蒽基或亚联蒽基，他们可被苯基、联苯基、萘基、萘基苯基其中一种基团取代；L为桥联基团，选自单键、亚芳基、五元或六元亚杂环芳基、氧原子、氮原子或硫原子的其中之一；Ar1和Ar2独立地选自H，苯基，萘基，联苯基，且这些基团能被C1‑12的烷基、‑CF3、‑SCH3、苯基、联苯基、萘基其中一种基团取代。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是OLED的电子传输材料。。
• 一种咔唑-噻吩并吡嗪的衍生物及其制备方 法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109810120B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物及其制备、应用和器件。本发明所提供的一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物以咔唑和噻吩并吡嗪为基本结构单元，利用含空穴基团进行修饰后得到一种双极性结构，具有较高的玻璃化温度，以及良好的稳定性。当其作为绿光发光材料应用至有机电致发光器件时，与现有技术中常用的绿光掺杂材料相比较，能有效避免能量传递不充分、主客体间的相分离，器件的驱动电压、发光亮度、外量子效率以及滚降等方面有明显的提高，是理想的绿光发光材料。
• MATERIAL FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING ELECTRON TRANSPORTING UNIT AND HOLE TRANSPORTING UNIT, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：YU Eun-Sun

  公开号：US20120280221A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A material for an organic photoelectric device, the material including a compound including a pyridine ( ) moiety, the compound being a bipolar organic compound including both a hole transporting unit and an electron transporting unit, the compound being represented by the following Formula 1:

  一种用于有机光电器件的材料，该材料包括一种化合物，其中包括吡啶（）基团，该化合物是一种双极有机化合物，包括载流子传输单元和电子传输单元，该化合物由以下化学式1表示：
• LiHMDS-Promoted Palladium or Iron-Catalyzed <i>ipso</i>-Defluoroborylation of Aryl Fluorides
  作者：Xianghu Zhao、Mingsheng Wu、Yisen Liu、Song Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02228

  日期：2018.9.21

  A novel and efficient method for the synthesis of arylboronic acid pinacol esters via a palladium- or iron-catalyzed cross-coupling reaction of aryl fluorides with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) in the presence of LiHMDS was developed. The Pd-catalyzed defluoroborylation of fluoroarenes is compatible with a variety of functional groups such as primary and secondary amine, ketone, trifluoromethyl,

  提出了一种在LiHMDS存在下，通过芳基氟化物与双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）的钯或铁催化的交叉偶联反应合成芳基硼酸频哪醇酯的新方法。Pd催化的氟代芳烃的脱氟硼化与各种官能团兼容，例如伯胺和仲胺，酮，三氟甲基，烷氧基和硼基。显着地，不需要外部配体来提高转化效率。
• 중수소화 방향족 화합물의 제조 방법 및 이로부터 제조된 중수소화 방향족 화합물
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20210082637A

  公开（公告）日：2021-07-06

  본 발명은 중수소화 방향족 화합물의 신규 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 중수소화 방향족 화합물에 관한 것이다. 본 발명에서는 산화성이 상대적으로 낮은 설폰산 촉매를 채택하여 최종물의 구조 변성을 방지함과 동시에 상압 하에서 소량의 중수소원을 사용하더라도 높은 중수소 전환율과 제조 수율을 확보할 수 있다.

  本发明涉及一种新的制备中性化方向芳香族化合物的方法，以及由该方法制备的中性化方向芳香族化合物。本发明采用氧化性相对较低的磺酸催化剂，防止最终产物的结构变性，并且即使在常压下使用少量的中性化氢源，也可以确保高中性化转化率和制造收率。