benzyl-succinic acid diamide | 99841-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-succinic acid diamide
• 英文别名: Benzyl-bernsteinsaeure-diamid；(Phenylmethyl)butanediamide；2-benzylbutanediamide
• CAS: 99841-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: GAYZCIUHNGMMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 benzyl-succinic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Leaf Conductance of Primary and Mature Leaves ofPinus roxburghii: A Comparison

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02762715

文献信息

• HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MODULATORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES RELATED CONDITIONS
  申请人：Haque Shamsul Tasir

  公开号：US20070238669A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. Further, the present invention provides novel, chemically modified compounds that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The compounds of this invention show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本发明提供了新型人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或障碍。此外，本发明提供了新的化学修饰化合物，不仅可以刺激2型糖尿病患者的胰岛素分泌，还可以产生其他有益的胰岛素促进反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶水解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射理想的治疗候选药物。本发明的化合物在糖尿病疗效模型中表现出理想的药代动力学特性和理想的效力。
• Verfahren zur enantioselektiven Synthese von 2(R)-Benzylbernsteinsäuremonoamid-Derivaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0512415A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Es werden zwei Verfahren zur Herstellung der optisch reinen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 beschrieben. wobei R1, R2 z. B. gleich Alkyl, R3, R4 z. B. gleich Wasserstoff und R5 z. B. gleich Wasserstoff bedeuten. Beide Verfahren beinhalten als Schlüsselschritte die enantioselektive Hydrierung einer C = C-Doppelbindung und die regioselektive Monoamidbildung eines Dicarbonsäurederivats.

  本文介绍了制备通式 1 光学纯化合物的两种工艺。 其中 R1、R2 例如是烷基、 R3、R4 例如为氢，以及 R5 例如为氢。 这两种工艺的关键步骤是 C = C 双键的对映选择性氢化和二羧酸衍生物的区域选择性单酰胺形成。
• IMIDAZOLYL/BENZIMIDAZOLYL-TERMINATED ALKYLAMINO ETHYNYL ALANINE AMINO DIOL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0655059A1

  公开（公告）日：1995-05-31
• US5223535A
  申请人：——

  公开号：US5223535A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5227401A
  申请人：——

  公开号：US5227401A

  公开（公告）日：1993-07-13