2,3-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-7,8-bis(5'-hexyl-2',5-bithien2-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline | 1346576-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-7,8-bis(5'-hexyl-2',5-bithien2-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline
• CAS: 1346576-97-3
• 化学式: C₇₈H₇₄N₄O₂S₆
• 分子量: 1291.87
• InChiKey: NJCFSWQBNIZVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.22
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dithienyl-1,2,4,5-benzenetetramine 、 1,2-bis(4'-butoxybiphenyl-4-yl)ethane-1,2-dione 、 1,2-bis(5′-hexyl-2,2′-bithiophen-5-yl)ethane-1,2-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.11 g的产率得到2,3-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-7,8-bis(5'-hexyl-2',5-bithien2-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Substituent effect on the electronic properties of pyrazino[2,3-g] quinoxaline molecules

  摘要：

  我们报告了吡嗪并[2,3-g]喹喔啉衍生物的合成和表征，这些衍生物在 2、3、7 和 8 位上的取代基发生了系统性变化，在 5 和 10 位上有或没有 2-噻吩基，从而研究了这种体系的取代基效应和喹啉特性。我们在几何优化条件下使用 B3LYP 函数和 6-31G* 基集进行了密度泛函理论计算，并利用价键理论的共振效应来了解这些分子的电子结构。结果发现，共轭效应和交叉共轭效应的结合是导致观察到的电子特性趋势的原因，从而为利用这种效应设计分子提供了启示。

  DOI：

  10.1039/c1jm12347e