N2-(2-methylpropionyl)-9-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]guanine | 1177265-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N2-(2-methylpropionyl)-9-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]guanine
• CAS: 1177265-86-9
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₄
• 分子量: 457.573
• InChiKey: NMCZNLNPRFXDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(2-methylpropionyl)-9-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]guanine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到9-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-Chlor-1-oxo-nonyl)-cyclohexanon-(2) 、 N-(6,7-二氢-6-氧代-1H-嘌呤-2-基)-2-甲基丙酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到N2-(2-methylpropionyl)-9-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105