4-chloro-N'-(11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazide | 884780-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-N'-(11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazide
• CAS: 884780-61-4
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₄O
• 分子量: 384.824
• InChiKey: BEQOWINNAKQGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-N'-(11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel indenoquinoxaline derivatives as potent α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  A series of new N-(11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)benzohydrazide derivatives (3a-3p) were synthesized and evaluated for their alpha-glucosidase inhibitory activity. The synthesized compounds 3d, 3f, 3g, 3k, 3n, 3p and 4 showed significant alpha-glucosidase inhibitory activity as compared to acrabose, a standard drug used to treat type II diabetes. Structures of the synthesized compounds were determined by using FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis techniques. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.024