Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XIX. The direction of radical addition ot 1,1,1-trifluorobut-2-ene
作者:R. Gregory、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping
DOI:10.1039/j39710001216
日期:——
with 1,1,1-trifluorobut-2-ene have been studied. Trifluoroiodomethane gives the 1 : 1 adducts 1,1,1-trifluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbutane and 1,1,1-trifluoro-3-iodo-2-trifluoromethylbutane in high yield in the ratio 80 : 20, and the major adduct is a mixture of the erythro- and threo-isomers in the approximate ratio 1 : 2. Treatment of the 1,1,1-trifluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbutane isomers separately
研究了三氟碘甲烷或溴化氢与1,1,1-三氟丁-2-烯的光化学反应。三氟碘甲烷以80:20的比例高收率得到1:1加合物1,1,1-三氟-2-碘-3-三氟甲基丁烷和1,1,1-三氟-3-碘-2-三氟甲基丁烷。主要的加合物是比例约为1:2的赤型和苏型异构体的混合物。分别用氢氧化钾处理1,1,1-三氟-2-碘-3-三氟甲基丁烷异构体主要产生反式-1,来自苏式异构体的1,1-三氟-3-三氟甲基丁-2-烯和来自赤型的相应顺式烯烃-异构体。1,1,1-三氟-3-碘-2-三氟甲基丁烷同样以高收率得到1,1,1-三氟-2-三氟甲基丁-2-烯。在与溴化氢反应中,以大约65:35的比例形成1:1加合物2-溴-和3-溴-1,1,1-三氟丁烷,但是反式-4-溴-1,1,1-三氟丁-2-烯也是主要产品。