4-(5'-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4''-diiodo-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)pyridine | 882508-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5'-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4''-diiodo-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)pyridine
• CAS: 882508-07-8
• 化学式: C₃₃H₂₇I₂N
• 分子量: 691.393
• InChiKey: AGFRJCCOJHRGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5'-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4''-diiodo-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)pyridine 、 1,3-二乙炔苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.5h， 以56%的产率得到4-[4-(4-Tert-butylphenyl)-2,6-bis[4-[2-(3-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Brønsted对功能化形状持久大环的合成与表征

  摘要：

  描述了提供布朗斯台德对功能化内部的第一个形状持久的大环1。通过后环化转化，可以从其相应的酯2获得该杂序列化合物。大环化合物在其特性（例如溶解度和外观）方面差异很大。理论研究表明，这些对比可以从构象变化源于由于在形成强O - H-N氢键的1。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01931
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(5'-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4''-diiodo-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  阳离子形状持久性大环：纳米级超分子二聚体的意外形成

  摘要：

  具有刚性吡啶基核和柔性低聚烷基电晕的形状持久性大环在非极性溶剂中在一定程度上聚集形成大（管状）聚集体。为了增加组装趋势，大环的环内吡啶基被烷基化。出乎意料的是，通过 X 射线和动态光散射确定，季铵化大环根本没有形成管状胶束状结构的趋势，而是形成定义明确的二聚体。

  DOI：

  10.1021/ja057999g