1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadiene | 185757-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadiene
• 英文别名: (4,5-diethylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 185757-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: FGAOEIPOKXZJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadiene 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 meso-bis(1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride 、 meso-bis(1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代双（环戊二烯基）二氯化锆的合成与循环伏安法

  摘要：

  的1,2,3-三取代的环戊二烯的合成3 - 10和它们相应的二茂锆二氯化物11 - 18从可商购的内部炔烃被呈现。的不同substituiertem茂锆的固态结构11 - 13和15 - 17通过X射线分析的手段检测。已经显示出咬合角度不依赖于环戊二烯基配体的取代方式。循环伏安法用于测量在五元配体上引入吸电子和供电子基团对锆中心原子的路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01665-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diethylcyclopent-2-en-1-one 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到1,2-diethyl-3-phenylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代双（环戊二烯基）二氯化锆的合成与循环伏安法

  摘要：

  的1,2,3-三取代的环戊二烯的合成3 - 10和它们相应的二茂锆二氯化物11 - 18从可商购的内部炔烃被呈现。的不同substituiertem茂锆的固态结构11 - 13和15 - 17通过X射线分析的手段检测。已经显示出咬合角度不依赖于环戊二烯基配体的取代方式。循环伏安法用于测量在五元配体上引入吸电子和供电子基团对锆中心原子的路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01665-0

文献信息

• A Controllable Synthesis of Homoallyl Ketones and Multiply Substituted Cyclopentadienes by Direct Insertion of Aroyl Cyanides to Zirconacyclopentenes
  作者：Shaolin Zhou、Bin Yan、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/jo050152i

  日期：2005.5.1

  reaction of aroyl cyanides with zirconacyclopentenes was achieved cleanly under controlled reaction conditions. This methodology provided an extremely efficient, one-pot, and high-yield route for the synthesis of homoallyl ketones when the reaction was carried out at −50 °C. Trapping of the zirconium intermediate by a variety of electrophiles afforded functionalized homoallyl ketones. Remarkably, the

  芳酰氰化物与氧化锆环戊烯的直接反应在控制的反应条件下干净利落地实现。当反应在-50°C下进行时，该方法为合成烯丙基酮提供了一种极其高效，一锅又高产的路线。用各种亲电试剂捕集锆中间体可得到官能化的均烯丙基酮。值得注意的是，插入反应发生时具有完全的化学选择性，这意味着Zr-sp 3碳键优先反应，这与铜介导的氧化锆环的精制不同。令人惊讶地，当反应在室温下进行时，容易以高收率形成1,2,3-三取代的环戊二烯衍生物。还描述了锆碳环戊烷与酰基氰的直接插入反应。当使用双环氧化锆环戊烷时，以高的立体选择性获得环戊醇衍生物。
• Preparation of 1,2,3-trisubstituted cyclopentadienes and tetrahydroindene derivatives from zirconacyclopentenes
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Martin Kotora、Chanjuan Xi、Kiyohiko Nakajima

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01689-9

  日期：1996.10

  1,2,3-Trisubstituted cyclopentadienes and tetrahydroindene derivatives were prepared by a one-step reaction from zirconacyclopentene complexes, which are easily prepared from alkynes and EtMgBr (or ethylene) and Cp2ZrCl2. Reaction of zirconacyclopentenes with phthaloyl chlorides afforded intramolecular Michael addition reaction products. The structure of one of the products was determined by X-ray

  1,2,3-三取代的环戊二烯和四氢茚衍生物通过一步反应由氧化锆环戊烯络合物制备，该络合物很容易由炔烃和EtMgBr（或乙烯）和Cp 2 ZrCl 2制备。氧化锆环戊烯与邻苯二甲酰氯的反应提供了分子内迈克尔加成反应产物。通过X射线研究确定一种产物的结构。