N-({6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(hydroxyacetylamino)methyl]pyrid-3-yl}methyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide | 1143625-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(hydroxyacetylamino)methyl]pyrid-3-yl}methyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide
• 英文别名: N-({6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(glycoloylamino)methyl]pyrid-3-yl}methyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide；N-[[6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[(2-hydroxyacetyl)amino]methyl]pyridin-3-yl]methyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzamide
• CAS: 1143625-17-5
• 化学式: C₂₉H₂₁BrCl₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 699.375
• InChiKey: URZRCEAHMAXDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-{[(methoxyacetyl)-amino]methyl}pyrid-3-yl]methyl}-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide 在 三溴化硼 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-({6-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(hydroxyacetylamino)methyl]pyrid-3-yl}methyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIARYL PYRIDINES SUBSTITUTED IN THE 2- AND 3-POSITION, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：其中Ar1、Ar2、Q、Y、Z、Alk'、k和m如本文所定义。该发明还涉及它们的制备方法、中间体以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20100256202A1

文献信息

• 5,6-DIARYLES PYRIDINES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2209768A1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US8362045B2
  申请人：——

  公开号：US8362045B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] 5,6-DIARYL PYRIDINES SUBSTITUTED IN THE 2- AND 3-POSITION, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] 5,6-DIARYLES PYRIDINES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009087285A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I): dans laquelle : - Q représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un radical -NR1- - Z représente un groupe -N(R3)XR4, -N(R3)COOR5 ou -OCON(R3)R5 avec X représentant un groupe -CO-, -SO2-, -CON(R6)- ou -CSN(R6); - Y représente un groupe -R1, -OR5, -N(R3,)X'R4, -N(R3,)COOR5, -NR7,R8, -CON(R3,)R5, -CSN(R3)R5, -C(O)R2, -C(O)-O-R2, -SO2R2, -SO2N(R3)R5 ou -OCON(R3)R5, avec X' représentant un groupe -CO-, -SO2-, -CON(R6)- ou -CSN(R6,)-; - Ar1 et Ar2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué; - k représente 0 ou 1; - m représente 0 ou 1; - et AIk' représente un groupe (C1-C7)alkyle; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide..