(4aS,6S,7R,8S,8aS)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 120120-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6S,7R,8S,8aS)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 120120-69-6
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₈Si₂
• 分子量: 672.966
• InChiKey: UXOYXUMWMPAJJB-KTBGKDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  108.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (4aS,6S,7R,8S,8aS)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6-脱水-5-脱氧-1,4-二-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 、 dibenzyl azodicarboxylate 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4aS,6S,7R,8S,8aS)-3-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0