Diazene, (1,1-dimethylethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)-, (E)- | 145729-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Diazene, (1,1-dimethylethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)-, (E)-
• 英文别名: 2,3-dimethyl-2-(tert-butylazo)butane
• CAS: 145729-05-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: RBNIOMQKAIDJGV-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Diazene, (1,1-dimethylethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  Engel, Paul S.; Wang, Chengrong; Chen, Yanqin, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 1, p. 65 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Studies of a Linear Trisazoalkane, a New Azimine, and a Bicyclic Triaziridine. Azoalkane Homolysis into Seven Fragments
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Kenton H. Whitmire、Ilse Guzman-Jimenez、M. Robert Willcott、William B. Smith

  DOI：10.1021/jo991439g

  日期：2000.2.1

  is hardly affected by the high exothermicity of the overall reaction (-93.4 kcal/mol). Oxidation of amine 3 also afforded a cyclic azimine 5 that underwent photolysis to yield a highly strained triaziridine 9 plus an unusual triazane 10, whose structures were elucidated by detailed NMR studies. On standing at ambient temperature, 9 reverted to 5 with a half-life of about an hour.

  已通过IF（5）氧化β-偶氮胺3制备了含有三个偶氮基团（1）的脂肪族偶氮化合物。在155℃以上研究了这种邻位三偶氮烷的热分解动力学，其速率常数仅比其快5.5倍。简单模型就是偶氮叔丁烷 由于逐步进行热分解以形成七个稳定的产物，因此该速率几乎不受整个反应的高放热度（-93.4 kcal / mol）的影响。胺3的氧化还提供了一种环状叠氮化物5，将其进行光解以产生高张力的三氮丙啶9和一种不寻常的三氮烷10，其结构已通过详细的NMR研究得以阐明。在环境温度下放置时，其9还原为5，半衰期约为一个小时。
• ENGEL, PAUL S.;CHEN, YANQIU;WANG, CHENGRONG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4355-4356
  作者：ENGEL, PAUL S.、CHEN, YANQIU、WANG, CHENGRONG

  DOI：——

  日期：——
• Engel Paul S., Wang Chengrong, Chen Yanqiu, Ruechardt Christoph, Beckhaus+, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 1, S 65-74
  作者：Engel Paul S., Wang Chengrong, Chen Yanqiu, Ruechardt Christoph, Beckhaus+

  DOI：——

  日期：——